信息動態(tài)
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陜西執(zhí)業(yè)藥師注冊須知TIME:2018-07-08
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的人員取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后即可向執(zhí)業(yè)單位所在地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)申請辦理注冊手續(xù)。辦理同時須具備下列條件:
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國家藥品監(jiān)督管理局關于13批次藥品不符合規(guī)定的通告(2018年第50號)TIME:2018-07-08
對下述不符合規(guī)定藥品,相關藥品監(jiān)督管理部門已采取查封、扣押等控制措施,要求企業(yè)暫停銷售使用、召回產(chǎn)品,并進行整改。
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2006年至2017年我國共拒簽317批不合格疫苗 約1900萬人份TIME:2018-07-08
疫苗是預防、控制傳染病發(fā)生和流行,用于人體預防接種的生物制品,對保障人類健康具有重要意義。各國納入免疫規(guī)劃的疫苗范圍都是根據(jù)各自國情確定,因此各國納入免疫規(guī)劃的疫苗種類有所區(qū)別。
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國務院辦公廳印發(fā)《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》TIME:2018-07-08
《意見》提出,要促進仿制藥研發(fā),重點解決高質(zhì)量仿制藥緊缺問題。一是定期制定并公布鼓勵仿制的藥品目錄,引導企業(yè)研發(fā)、注冊和生產(chǎn)
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