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您的當(dāng)前位置：2020年，我國制藥市場規(guī)模將突破3000億美元
2018-07-10 來源：陜西華龍制藥有限公司
據(jù)筆者分析，中國制藥市場規(guī)模持續(xù)增長主要原因有幾點(diǎn)：其一，生活水平不斷提高，人口老齡化及慢性病患病率相應(yīng)上升，居民健康意識加強(qiáng)；其二，醫(yī)藥科技領(lǐng)域的創(chuàng)新和發(fā)展；其三，政府的鼓勵開發(fā)、優(yōu)惠政策的推動，一方面鼓勵藥企開發(fā)中國高質(zhì)量創(chuàng)新藥物及生物制劑，另一方面增加居民可支配收入及擴(kuò)大承保范圍。
業(yè)內(nèi)預(yù)計，未來幾年里，我國醫(yī)藥行業(yè)有望保持持續(xù)增長態(tài)勢。其中，中國仿制藥在醫(yī)藥市場中依然占主體地位。
與高投入、高難度、高風(fēng)險的原研藥相比，仿制藥僅復(fù)制原研藥的主要分子結(jié)構(gòu)，省時省資省力，研發(fā)成本低，因此價格不高，可提高患者對藥品的可獲得性。
據(jù)悉，我國已有的藥品批準(zhǔn)文號總數(shù)高達(dá)18.9 萬個，其中95%以上為仿制藥。在仿制藥市場競爭激烈的背景下，質(zhì)量、藥效、競爭是仿制藥行業(yè)的關(guān)鍵詞，且持續(xù)受著政策的影響。
早在2012年1月份，國務(wù)院就曾印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃的通知》，提出其主要任務(wù)與目標(biāo)之一是全面提高仿制藥質(zhì)量，“分期分批與被仿制藥進(jìn)行質(zhì)量一致性評價，其中納入國家基本藥物目錄、臨床常用的仿制藥在2015年前完成，未通過質(zhì)量一致性評價的不予再注冊，注銷其藥品批準(zhǔn)證明文件?！?/span>
2016年3月5日，國務(wù)院下發(fā)《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價的意見》，單獨(dú)出臺針對性政策，標(biāo)志我國仿制藥一致性評價的改革大幕正式拉開。
隨后的2017年，CFDA緊鑼密鼓地印發(fā)系列文件，一致性評價相關(guān)政策也跟著進(jìn)一步落地與完善。針對一致性評價品種，各地藥品招標(biāo)更是出臺了相關(guān)的優(yōu)惠鼓勵政策，推動高質(zhì)量仿制藥盡快進(jìn)入臨床使用范圍。
數(shù)據(jù)顯示，2017年，中國仿制藥市場規(guī)模達(dá)935億美元，占中國制藥市場總量的44.1%，而仿制藥占全球制藥市場的32%?？梢哉f，中國仿制藥在全球制藥市場占了三成的江山，且規(guī)模還在持續(xù)擴(kuò)大。
隨著國家鼓勵開發(fā)創(chuàng)新專利藥政策的陸續(xù)出臺，以及相關(guān)原研藥專利的到期，可以預(yù)計，國內(nèi)仿制藥企業(yè)在激勵作用下，將進(jìn)一步解決創(chuàng)新問題，加快研發(fā)速度，同時提高藥品的質(zhì)量水平，進(jìn)一步重塑國內(nèi)的仿制藥行業(yè)，縮小其與原研藥行業(yè)的差距。
業(yè)內(nèi)預(yù)計，到2022年，中國仿制藥市場將增至1520億美元，2017年至2022年的復(fù)合年增長率可達(dá)10.2%。
(來源：中國制藥網(wǎng))
業(yè)內(nèi)預(yù)計，未來幾年里，我國醫(yī)藥行業(yè)有望保持持續(xù)增長態(tài)勢。其中，中國仿制藥在醫(yī)藥市場中依然占主體地位。
與高投入、高難度、高風(fēng)險的原研藥相比，仿制藥僅復(fù)制原研藥的主要分子結(jié)構(gòu)，省時省資省力，研發(fā)成本低，因此價格不高，可提高患者對藥品的可獲得性。
據(jù)悉，我國已有的藥品批準(zhǔn)文號總數(shù)高達(dá)18.9 萬個，其中95%以上為仿制藥。在仿制藥市場競爭激烈的背景下，質(zhì)量、藥效、競爭是仿制藥行業(yè)的關(guān)鍵詞，且持續(xù)受著政策的影響。
早在2012年1月份，國務(wù)院就曾印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃的通知》，提出其主要任務(wù)與目標(biāo)之一是全面提高仿制藥質(zhì)量，“分期分批與被仿制藥進(jìn)行質(zhì)量一致性評價，其中納入國家基本藥物目錄、臨床常用的仿制藥在2015年前完成，未通過質(zhì)量一致性評價的不予再注冊，注銷其藥品批準(zhǔn)證明文件?！?/span>
2016年3月5日，國務(wù)院下發(fā)《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價的意見》，單獨(dú)出臺針對性政策，標(biāo)志我國仿制藥一致性評價的改革大幕正式拉開。
隨后的2017年，CFDA緊鑼密鼓地印發(fā)系列文件，一致性評價相關(guān)政策也跟著進(jìn)一步落地與完善。針對一致性評價品種，各地藥品招標(biāo)更是出臺了相關(guān)的優(yōu)惠鼓勵政策，推動高質(zhì)量仿制藥盡快進(jìn)入臨床使用范圍。
數(shù)據(jù)顯示，2017年，中國仿制藥市場規(guī)模達(dá)935億美元，占中國制藥市場總量的44.1%，而仿制藥占全球制藥市場的32%?？梢哉f，中國仿制藥在全球制藥市場占了三成的江山，且規(guī)模還在持續(xù)擴(kuò)大。
隨著國家鼓勵開發(fā)創(chuàng)新專利藥政策的陸續(xù)出臺，以及相關(guān)原研藥專利的到期，可以預(yù)計，國內(nèi)仿制藥企業(yè)在激勵作用下，將進(jìn)一步解決創(chuàng)新問題，加快研發(fā)速度，同時提高藥品的質(zhì)量水平，進(jìn)一步重塑國內(nèi)的仿制藥行業(yè)，縮小其與原研藥行業(yè)的差距。
業(yè)內(nèi)預(yù)計，到2022年，中國仿制藥市場將增至1520億美元，2017年至2022年的復(fù)合年增長率可達(dá)10.2%。
(來源：中國制藥網(wǎng))
